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材料和方法是一项双盲,随机标准对照临床试验。这项研究期限为一年半(从2024年1月至2025年6月)。这些受试者将从圣雄甘地·阿育吠陀学院,医院和研究中心,萨洛德(H),印度马哈拉施特拉邦,印度马哈拉施特拉邦和特殊营地中选拔。获得了IEC的圣雄甘地艾尔维德学院,Salod(H)的医院和研究中心,Wardha已获得(MGACHRC/IEC/SEP- 2023/734)和临床试验登记册(CTRI)注册。 (CTRI // 2023/22/060756)。 在每位患者获得书面知情同意书后将招募患者。 在整个研究中,每个患者的机密性都将被保留。获得了IEC的圣雄甘地艾尔维德学院,Salod(H)的医院和研究中心,Wardha已获得(MGACHRC/IEC/SEP- 2023/734)和临床试验登记册(CTRI)注册。(CTRI // 2023/22/060756)。在每位患者获得书面知情同意书后将招募患者。在整个研究中,每个患者的机密性都将被保留。

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